經(jīng)典的細胞分裂素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于組氨酸受體激酶HK、組氨酸磷酸轉(zhuǎn)移酶HP，以及細胞分裂素響應(yīng)因子RR中的組氨酸（H）和天冬氨酸（D）之間磷酸基團的轉(zhuǎn)移，然而這一磷酸中繼（phosphorelay）過程調(diào)控的分子機制仍有待探究。在水稻中，細胞分裂素可以顯著調(diào)控穗粒數(shù)，但對粒重或籽粒大小的調(diào)控功能尚不清楚。
中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員儲成才研究組、研究員張勁松/陳受宜研究組和中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究員童紅寧研究組合作發(fā)現(xiàn)，控制籽粒大小的PPKL1是細胞分裂素信號新組分，PPKL1的D364位點通過引誘細胞分裂素磷酸轉(zhuǎn)移蛋白AHP2上的磷酸基團，降低從AHP2向細胞分裂素響應(yīng)因子RR21蛋白的磷酸中繼效率，抑制水稻籽粒發(fā)育（如圖）。
研究人員通過大規(guī)模誘變，篩選到一個大粒突變體s48并克隆了突變體基因PPKL1，發(fā)現(xiàn)其與之前報道的控制水稻籽粒大小的基因GL3.1在同一位點突變，但導(dǎo)致了氨基酸的不同變化。與RR蛋白類似，PPKL1可與AHP2蛋白直接互作，并且D364位點所在區(qū)域與RR蛋白的磷酸基團接受域氨基酸組成和序列十分相似，然而D364并不能像RR蛋白一樣接收磷酸基團。當PPKL1-D364存在時，AHP2向RR21的磷酸中繼效率大幅降低，而D364突變后對磷酸中繼沒有影響，相應(yīng)地籽粒顯著增大。PPKL1-D364可能作為細胞分裂素信號的關(guān)鍵抑制子，避免水稻籽粒的過度發(fā)育。
水稻中PPKL家族包含三個成員，均能干擾細胞分裂素磷酸中繼信號，具有冗余功能。PPKL1-D364的突變喪失了對磷酸中繼的抑制功能，但由于突變蛋白仍占據(jù)與AHP2互作位置，從而通過顯性負調(diào)控機制組成型激活細胞分裂素信號，導(dǎo)致籽粒顯著增大。研究以水稻品種空育131為材料，對D364所在區(qū)域進行原位基因編輯，獲得多個非移碼突變基因型，可不同程度地增大籽粒，并且與D364突變一樣均為半顯性，部分基因型可顯著增產(chǎn)。該研究中，研究人員共創(chuàng)制了千粒重從20g到38g漸次分布的水稻材料，暗示PPKL1在作物精準設(shè)計育種中具有較大應(yīng)用潛力。
PPKL家族是油菜素內(nèi)酯主信號通路中的重要組分，其羧基端的磷酸酶區(qū)域?qū)τ筒怂貎?nèi)酯信號傳遞是必需的。D364位點位于氨基端，其對細胞分裂素信號的抑制并不依賴于磷酸酶活性，暗示PPKL1可能介導(dǎo)了兩大植物激素間的相互作用，為理解油菜素內(nèi)酯調(diào)控細胞分裂的功能提供了線索。PPKL家族蛋白對細胞分裂素信號抑制作用的功能位點隱藏在油菜素內(nèi)酯信號組分中，發(fā)掘并利用其對作物進行分子設(shè)計改良具有應(yīng)用價值。
相關(guān)研究成果以A Cryptic Inhibitor of Cytokinin Phosphorelay Controls Rice Grain Size為題，在線發(fā)表在Molecular Plant上。研究工作得到國家自然科學(xué)基金等的資助。
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