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研究發(fā)現(xiàn)一條細(xì)胞分裂素信號(hào)通路調(diào)控水稻籽粒大小

發(fā)布:2021/10/8 來(lái)源:中國(guó)生物技術(shù)網(wǎng) 作者:ailifa 瀏覽:2298

    經(jīng)典的細(xì)胞分裂素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴(lài)于組氨酸受體激酶HK、組氨酸磷酸轉(zhuǎn)移酶HP,以及細(xì)胞分裂素響應(yīng)因子RR中的組氨酸(H)和天冬氨酸(D)之間磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移,然而這一磷酸中繼(phosphorelay)過(guò)程調(diào)控的分子機(jī)制仍有待探究。在水稻中,細(xì)胞分裂素可以顯著調(diào)控穗粒數(shù),但對(duì)粒重或籽粒大小的調(diào)控功能尚不清楚。

    中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員儲(chǔ)成才研究組、研究員張勁松/陳受宜研究組和中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究員童紅寧研究組合作發(fā)現(xiàn),控制籽粒大小的PPKL1是細(xì)胞分裂素信號(hào)新組分,PPKL1的D364位點(diǎn)通過(guò)引誘細(xì)胞分裂素磷酸轉(zhuǎn)移蛋白AHP2上的磷酸基團(tuán),降低從AHP2向細(xì)胞分裂素響應(yīng)因子RR21蛋白的磷酸中繼效率,抑制水稻籽粒發(fā)育(如圖)。

    研究人員通過(guò)大規(guī)模誘變,篩選到一個(gè)大粒突變體s48并克隆了突變體基因PPKL1,發(fā)現(xiàn)其與之前報(bào)道的控制水稻籽粒大小的基因GL3.1在同一位點(diǎn)突變,但導(dǎo)致了氨基酸的不同變化。與RR蛋白類(lèi)似,PPKL1可與AHP2蛋白直接互作,并且D364位點(diǎn)所在區(qū)域與RR蛋白的磷酸基團(tuán)接受域氨基酸組成和序列十分相似,然而D364并不能像RR蛋白一樣接收磷酸基團(tuán)。當(dāng)PPKL1-D364存在時(shí),AHP2向RR21的磷酸中繼效率大幅降低,而D364突變后對(duì)磷酸中繼沒(méi)有影響,相應(yīng)地籽粒顯著增大。PPKL1-D364可能作為細(xì)胞分裂素信號(hào)的關(guān)鍵抑制子,避免水稻籽粒的過(guò)度發(fā)育。

    水稻中PPKL家族包含三個(gè)成員,均能干擾細(xì)胞分裂素磷酸中繼信號(hào),具有冗余功能。PPKL1-D364的突變喪失了對(duì)磷酸中繼的抑制功能,但由于突變蛋白仍占據(jù)與AHP2互作位置,從而通過(guò)顯性負(fù)調(diào)控機(jī)制組成型激活細(xì)胞分裂素信號(hào),導(dǎo)致籽粒顯著增大。研究以水稻品種空育131為材料,對(duì)D364所在區(qū)域進(jìn)行原位基因編輯,獲得多個(gè)非移碼突變基因型,可不同程度地增大籽粒,并且與D364突變一樣均為半顯性,部分基因型可顯著增產(chǎn)。該研究中,研究人員共創(chuàng)制了千粒重從20g到38g漸次分布的水稻材料,暗示PPKL1在作物精準(zhǔn)設(shè)計(jì)育種中具有較大應(yīng)用潛力。

    PPKL家族是油菜素內(nèi)酯主信號(hào)通路中的重要組分,其羧基端的磷酸酶區(qū)域?qū)τ筒怂貎?nèi)酯信號(hào)傳遞是必需的。D364位點(diǎn)位于氨基端,其對(duì)細(xì)胞分裂素信號(hào)的抑制并不依賴(lài)于磷酸酶活性,暗示PPKL1可能介導(dǎo)了兩大植物激素間的相互作用,為理解油菜素內(nèi)酯調(diào)控細(xì)胞分裂的功能提供了線(xiàn)索。PPKL家族蛋白對(duì)細(xì)胞分裂素信號(hào)抑制作用的功能位點(diǎn)隱藏在油菜素內(nèi)酯信號(hào)組分中,發(fā)掘并利用其對(duì)作物進(jìn)行分子設(shè)計(jì)改良具有應(yīng)用價(jià)值。

    相關(guān)研究成果以A Cryptic Inhibitor of Cytokinin Phosphorelay Controls Rice Grain Size為題,在線(xiàn)發(fā)表在Molecular Plant上。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金等的資助。





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